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Apert综合征，又称为尖头并指综合征 I型，是最常见的颅颌面严重畸形综合征之一。Apert综合征主要特征包括双侧冠状颅缝早闭、中面部发育不良，及严重的手足并指(趾)形。
Apert综合征症状
Apert综合征患者具有特征性的第二、三和第四手指的 严重融合或织带 (被称为 “手套手”)，脚趾的融合或织带。
Apert综合征患者的并指畸形多为复杂性并指，除了皮肤软组织的相连外还有指骨 间的融合，或神经血管及肌肉肌腱相连 。
分类
对于虎口合并的中央部分手指第四指蹼畸形，将其分为以下3类：
I型：铲状手
不完全性单纯性并指，合并的手指组织平坦，位于手掌平面不完全性单纯性并指。掌指关节良好，指间关节不同程度融合。
Ⅱ型：手套样手
完全性单纯性并指或匀状手合并的手指组织掌侧为凹面，近侧掌骨完全性单纯性并指，远侧指端紧密融合伴指甲融合。
Ⅲ型：蹄状手或完全性复杂性并指玫瑰花蕾样手
拇指与中央手指紧密合并为一体形成茶碟状。单纯性并指，通常伴第四、五掌骨融合
除了小指之外，所有手指的指甲融合，示指系列骨性异常。
郑州仁济医院是河南仁济矫形外科医院，也是河南省四肢矫形及功能重建中心，郑州仁济医院张松健在多并指畸形矫正上有丰富的经验，收获病友一直好评！如有多并指畸形的相关疑问，可点击在线咨询，或是拨打电话：0371-5563 0033，有专业医师为您在线解答！
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